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输液袋密封完好性测试仪在无菌药品包装检测中的应用研究

来源：济南三泉中石实验仪器有限公司 2026年06月04日 10:20

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输液袋等无菌药品包装容器的密封完整性直接关系到药品质量、安全性及有效期稳定性。随着药品监管标准不断提高，传统检测方法已难以满足高灵敏度与高效率的检测需求。三泉中石 Leak-HV输液袋密封完好性测试仪依据 USP1207无菌产品包装完整性评价——高压放电法设计研发，可对输液袋、安瓿瓶、西林瓶等包装容器进行快速无损检测。本文围绕输液袋密封完好性测试仪的检测原理、试验流程及应用价值进行系统阐述，为制药企业及检测机构开展包装完整性检测提供技术参考。

关键词

输液袋密封完好性测试仪；高压放电法；USP1207；包装完整性检测；三泉中石；Leak-HV

试验意义

在无菌制剂生产过程中，输液袋包装需要具备良好的密封性能，以防止微生物侵入、气体交换或药液泄漏。如果包装密封存在缺陷，不仅可能导致药品污染，还会影响产品稳定性与临床使用安全。

通过对输液袋进行密封完整性检测，可以：

评估药品包装系统的密封性能

及时发现包装生产过程中的缺陷

确保无菌药品在储存和运输过程中的安全性

满足药品监管机构对包装完整性检测的要求

因此，建立科学、可靠的检测方法，对于保障药品质量具有重要意义。

输液袋 (2).jpg

试验设备

试验采用三泉中石 Leak-HV 输液袋密封完好性测试仪。

该设备基于高压放电检测技术，可对输液袋等包装进行快速扫描检测，实现自动化判断包装是否存在泄漏问题，并可记录完整检测数据。

设备主要特点包括：

采用高压放电检测技术，检测灵敏度高

检测过程自动化，减少人为干扰

检测过程对样品无破坏

可自动记录和分析检测数据

试验依据

输液袋密封完整性检测通常依据以下标准及规范开展：

USP<1207>无菌产品包装完整性评价（Sterile Product Package Integrity Testing）

上述标准对无菌药品包装完整性检测方法、数据记录及质量管理提出了明确要求。

试验原理

Leak-HV 输液袋密封完好性测试仪采用高压放电法（High Voltage Leak Detection, HVLD）原理进行检测。

在检测过程中：

样品两侧分别连接发射极与接收极
设备向发射极施加设定的检测高电压
当样品密封完好时

瓶壁或包装材料形成绝缘隔离

两电极之间形成电容结构

感应微电流较小

4. 当包装存在泄漏缺陷时

电极与内容物之间形成导电通路

电容结构被破坏

检测回路形成

微电流显著增大

系统通过比较检测电流与设定阈值，即可判断样品是否存在泄漏。

适用范围

Leak-HV 输液袋密封完好性测试仪适用于多种无菌药品包装形式的密封完整性检测，包括：

输液袋

安瓿瓶

西林瓶

预充式注射器

BFS 吹灌封包装

其他液体药品包装容器

设备同时适用于低导电率及高粘度药液的检测需求。

取样准备

进行密封完整性检测前，应做好以下准备工作：

1.样品准备

按检测计划抽取输液袋样品

确保样品外观完整无明显损伤

2.环境条件

在稳定温湿度环境中进行检测

3.设备准备

开机并进行系统自检

设置检测电压与判定限值

4.样品放置

将输液袋放入测试工位

确保电极接触位置正确

试验过程

输液袋密封完好性检测流程如下：

启动设备并进入测试界面
设置检测电压及电流判定限值
将输液袋样品放入检测区域
启动检测程序
设备自动完成扫描检测
系统实时采集电流信号并进行数据分析
当检测电流 ≥ 设定阈值时判定为不合格
当检测电流 < 设定阈值时判定为合格
检测结果自动保存并可导出报告

整个检测过程通常可在数秒内完成。

设备优势

三泉中石 Leak-HV 输液袋密封完好性测试仪在实际检测应用中具有以下特点：

1 高效检测

设备可在短时间内完成样品扫描检测，提高检测效率。

2 客观数据判定

系统自动判断检测结果，避免人为主观因素影响。

3 无损检测

采用较低测试电流，对药品及包装不会造成损伤。

4 多类型包装适用

可检测瓶装、袋装及异形包装等多种形式。

5 数据管理

设备支持完整审计追踪功能，并满足 FDA 21 CFR Part 11 对电子记录和电子签名的要求。

6 数据安全存储

检测数据可本地保存、自动统计并以不可修改格式导出，保证数据长期保存。

7 操作界面直观

Windows 操作系统界面清晰，检测曲线可实时显示。

结论

随着无菌制剂质量控制要求不断提高，包装密封完整性检测在药品生产过程中愈发重要。基于 USP1207 高压放电检测技术的输液袋密封完好性测试方法，能够实现快速、无损、自动化检测。

三泉中石 Leak-HV 输液袋密封完好性测试仪在输液袋及多种药品包装容器检测中具有良好的适用性，可为制药企业、质量检测机构及科研单位提供可靠的技术支持，为无菌药品包装质量控制提供有效保障。

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